Relaciona los resultados de fosfato con la dosificación, las fases del tratamiento y las comprobaciones con referencias comparables.
Un resultado variable en los niveles de fosfatos puede ayudar al equipo de operación a investigar un cambio en la dosificación de productos químicos, un cambio en el tratamiento biológico o un incidente relacionado con el efluente final. En primer lugar, hay que definir qué pregunta responderá el punto de control. Un resultado obtenido antes de la adición de productos químicos describe una situación diferente a la de uno obtenido tras la sedimentación o el tratamiento terciario. Marca esos puntos en el esquema del proceso e identifica cualquier conexión de derivación, de aguas pluviales o de retorno que pueda alterar el agua que llega a ellos.
El colorímetro 3S ofrece métodos de ortofosfato para aplicaciones en aguas residuales municipales. Elige la configuración analítica en función de la concentración, las condiciones de la muestra y el resultado que se desee obtener. Si el objetivo es determinar el fósforo total, incluye el módulo de digestión del fabricante y revisa el procedimiento completo de muestreo y análisis. Un resultado de ortofosfato y un resultado de fósforo total corresponden a mediciones diferentes.
Conserva la medición y su contexto operativo juntos para que otro turno pueda revisar el mismo registro.
Utiliza un nombre de canal que no dé lugar a ambigüedades. Indica si la muestra está filtrada, qué método de preparación se ha utilizado y si el resultado se expresa en fósforo o en fosfato. Mantén la misma definición en la pantalla del analizador, en la etiqueta del sistema de control y en el informe de referencia. Un paso de filtrado o de digestión debe figurar en la definición de la medición, no solo en las notas de mantenimiento.
Indica el nombre del curso de agua y la etapa. Mantén el trazado del caudal y la posición de las operaciones de dosificación, mezcla, separación y tratamiento terciario con respecto al punto de toma. Si se supervisan varios puntos, registra por separado los tiempos de muestreo y análisis de cada uno de ellos.
Conserve junto con el registro químico los cambios en las dosis, la identidad química, el caudal de la planta, las unidades de tratamiento en servicio y las observaciones de los operarios. El ajuste de la dosis por sí solo no indica la cantidad de producto químico que ha llegado al proceso. Conserve los registros disponibles de las bombas, el suministro y los depósitos cuando se investigue un cambio.
Anota en la serie temporal la calibración, la limpieza, la validación, la sustitución de reactivos y las mediciones que falten. Determina el tiempo de recorrido de la muestra y el intervalo de lote configurado. Una lectura registrada tras un cambio en la dosificación puede seguir correspondiendo al agua muestreada según la configuración anterior.
Aprovecha esta tendencia para organizar controles de seguimiento de acuerdo con los procedimientos operativos establecidos en la obra.
Compara el punto de muestreo con la configuración operativa actual. Comprueba si se ha producido algún cambio en el recorrido del flujo o en la corriente de retorno antes de interpretar el resultado como un cambio en el rendimiento de la eliminación. Anota la respuesta del tratamiento acordada por el operador responsable.
Para la evaluación aguas arriba/aguas abajo, hay que hacer coincidir la fracción medida, las unidades de expresión y la preparación. Hay que tener en cuenta el recorrido hidráulico y los tiempos de muestreo. Es posible que dos lecturas tomadas a la misma hora no correspondan al mismo flujo de agua a su paso por la obra. Las comparaciones de concentraciones deben realizarse independientemente de cualquier cálculo de carga, para el que también se necesitan datos de caudal adecuados.
Anota el punto de muestreo de referencia, la hora, las condiciones de conservación y el método analítico. Un resultado de laboratorio de fósforo total no puede validar directamente un canal de ortofosfato no digerido. Aclara las diferentes definiciones de las mediciones antes de evaluar la concordancia.
Guarda la tendencia original, los cambios operativos, los identificadores de las muestras de referencia, las medidas adoptadas y la fecha de la próxima revisión. Determina quién cerrará la investigación y qué pruebas demostrarán si la respuesta acordada ha surtido efecto.
Facilita el esquema del proceso, los puntos de control, la fracción deseada, el rango previsto y las unidades, las condiciones de muestreo y los resultados de referencia disponibles. Incluye la decisión sobre la dosificación o el tratamiento, la periodicidad de actualización requerida, el recorrido de la muestra, los servicios de suministro y el desagüe. PMA puede revisar el método de análisis, cualquier requisito de digestión y el sistema de muestreo junto con el equipo que lo va a poner en marcha.
PMA pone en contacto al equipo de medición, instalación y puesta en marcha. Le ayudamos a analizar la aplicación, seleccionar la instrumentación adecuada y planificar la puesta en marcha, la formación y el servicio de mantenimiento continuo.
Habla con el equipo de PMA sobre tus instrumentos, reactivos o necesidades de servicio. Dinos qué necesitas y te ayudaremos a dar el siguiente paso adecuado.
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