Análise de sólidos em suspensão e SVI.Descubra o S3A
Um colega da PMA a analisar uma amostra líquida e um comprimido numa sala de produção

Substituições de banhos químicos

Manter um banho ou uma alteração na formulação associados à calibração, aos ensaios de referência e à decisão de voltar a utilizar o sinal de concentração.

Cada mudança de turno requer o seu próprio registo de medições

Um analisador de concentração química pode continuar a apresentar um valor plausível após uma alteração na formulação. A questão importante é saber se esse valor continua a ser válido para o material que agora passa pelo sensor. Esta aplicação da PMA estabelece um registo de transição para banhos químicos e soluções de recirculação.

A Rhosonics descreve o modelo 8500 como um aparelho que mede uma concentração química utilizando a velocidade do som e a temperatura. O modelo 9500 combina essas medições com a condutividade para determinar duas concentrações químicas. Nenhuma das descrições garante a adequação a todas as novas misturas, contaminantes ou intervalos de funcionamento.

Utilize o registo sempre que a receita, a composição do fornecedor, as condições do banho ou a sequência de limpeza sofram alterações. Identifique a configuração aprovada atual antes da alteração e, em seguida, defina quais as provas necessárias antes de a leitura ser utilizada para o reabastecimento ou para outra decisão operacional.

Um colega da PMA a examinar uma amostra líquida numa sala de produção

Registe a alteração antes de redefinir o valor-alvo

Mantenha a configuração anterior e os resultados de referência disponíveis. Uma meta alterada não é o mesmo que um modelo de medição confirmado.

O que mudou na solução

Identifique a formulação antiga e a nova, os componentes químicos relevantes e os intervalos previstos para os mesmos. Registe as alterações nas impurezas, nos produtos dissolvidos ou nos aditivos, bem como no produto químico em questão.

No caso de uma alteração de reabastecimento, é necessário distinguir entre uma concentração diferente da mesma formulação autorizada e uma composição diferente. Envie a formulação real para análise quando essa distinção for incerta.

Qual era a calibração ativa?

Registe o modelo do analisador, a disposição dos sensores, o identificador de calibração e as unidades de saída. Guarde uma cópia datada das configurações e de quaisquer provas de referência aceites do turno anterior.

Atribua um nome à configuração autorizada para a nova solução. Não presuma que alternar entre o 8500 e o 9500, ou alterar um rótulo apresentado, constitua uma calibração adequada.

Como foi identificada a transição

Registe as etapas de esvaziamento, enxaguamento, limpeza e reabastecimento, indicando as horas de início e fim. Assinale o momento em que a nova solução representativa atinge os locais de medição e amostragem.

Mantenha o material misto ou de transição separado do estado operacional aceite. Chegue a acordo sobre a forma como o sinal de concentração será assinalado enquanto se verifica a sua aplicabilidade.

O que as referências confirmam

Recolher amostras representativas utilizando o método de análise química acordado. Identificar os componentes e as unidades de medida que cada ensaio determina efetivamente.

Compare a nova solução em toda a gama prevista e nas condições de temperatura. Um único resultado positivo numa determinada concentração não demonstra o desempenho ao longo de todo o novo período de funcionamento.

Devolver o sinal para utilização com aprovação inequívoca

Manter a aceitação das medições separada do processo químico e das suas proteções operacionais existentes. A equipa responsável decide quando as provas são suficientes.

Definir a decisão de aceitação

Registe os limites de comparação, as condições testadas e quaisquer limites não testados. Confirme os requisitos relativos aos materiais, à temperatura e à instalação para a nova função, bem como a calibração, antes de aceitar a configuração.

Manter uma transferência reversível

Indique quem aprovou a alteração, qual a configuração que está agora ativa e quando está prevista a próxima verificação de referência. Especifique que alteração na formulação ou discrepância inexplicável desencadearia uma nova revisão.

Apresente as provas à PMA

Envie as descrições da solução antiga e da nova, os identificadores do modelo e da calibração, os intervalos de concentração e temperatura, o cronograma de transição e os resultados de referência. A PMA pode verificar se a configuração proposta é compatível com a nova função.

Produtos e orientações adicionais

Este registo de transição acrescenta provas de configuração e aceitação à biblioteca mais abrangente de aplicações químicas. Não substitui a análise específica da compatibilidade química e da calibração.

Descubra os produtos da PMA

Compare as páginas do PMA 8500 e do 9500 com o número de concentrações químicas que variam de forma independente na solução em análise.

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