Análise de sólidos em suspensão e SVI.Descubra o S3A
Membro da equipa da PMA a discutir o tratamento de águas industriais com um operador

Verificar o cloro residual

Relacione o resultado de cloro selecionado com o percurso da amostra, o estado de funcionamento e as verificações de referência.

Indique o resultado relativo ao cloro de que necessita

O cloro livre e o cloro total respondem a diferentes questões de medição. Defina o canal e o ponto de monitorização necessários antes de selecionar o analisador. Localize o ponto de recolha em relação aos pontos de dosagem, mistura, armazenamento e combinação, e identifique qualquer percurso alternativo da água que possa alterar a amostra que chega até esse ponto.

O colorímetro 3S oferece configurações para a determinação do cloro livre e total, com base no método DPD, para aplicações em água potável. Verifique se o método, o intervalo de medição e a amostra selecionados correspondem às especificações da tarefa. O aparelho realiza análises em lotes repetidos, pelo que a resposta inclui o tempo de transporte da amostra e o intervalo de análise configurado. Compare estes valores com a decisão operacional, em vez de considerar o resultado como um sinal instantâneo na conduta.

Equipa da PMA junto a um colorímetro 3S e à sua bandeja de reagentes

Assegurar a rastreabilidade do registo residual

Mantenha a definição da medição, o percurso da água e os tempos visíveis para as pessoas que analisam a tendência.

Utilize um nome de canal exato

Indique explicitamente se se trata de cloro sem marcação ou cloro total, indicando as unidades de medida e o método utilizado. Se forem necessários ambos, confirme a configuração suportada e registe o momento em que cada resultado foi obtido.

Traçar o percurso de exemplo

Registe o ponto de colheita, a tubagem, o reservatório ou o circuito rápido, a entrada do analisador e o dreno. Avalie o percurso da amostra e quaisquer condições que possam alterar a amostra antes da medição.

Manter as alterações operacionais

Registe a administração da dose, o caudal da instalação, a alternância do abastecimento e as observações relevantes sobre a qualidade da água, juntamente com o resíduo. Indique a hora e o local de cada registo.

Marcar eventos do analisador

Registe as interrupções relacionadas com a limpeza, calibração, validação, substituição de reagentes e fluxo de amostras. Assinale os resultados inválidos ou em falta, em vez de os apresentar como um resíduo baixo.

Investigar uma diferença nos resultados

A comparação deve basear-se na mesma água, na mesma definição de cloro e no mesmo momento da medição.

Confirmar a água recolhida para análise

Analise a via de administração atual e a amostra de administração antes de atribuir uma alteração na leitura ao desempenho da dose. Verifique se a presença de água retida ou atrasada poderia explicar o momento em que a alteração ocorreu.

Escolha uma referência comparável

Utilize o método acordado no ponto definido e registe a data e a hora em que a amostra foi recolhida e analisada. Compare o resultado correto de «livre/total» e as unidades com a leitura correspondente apresentada online.

Analise a matriz de amostras

Indique outros desinfectantes e componentes que possam afetar o método selecionado. Confirme a adequação à amostra em questão, em vez de partir do princípio de que a indicação «cloro» abrange todos os oxidantes.

Mantenha a resposta clara

Registe as evidências, as ações do operador e a data da próxima revisão, de acordo com os procedimentos do local. Mantenha as decisões relativas ao processo separadas da manutenção do analisador ou das alterações no sistema de amostragem.

Apresente um relatório sobre a monitorização do cloro

Envie os requisitos de medição (livre/total), o intervalo previsto, o esquema de dosagem e amostragem e o método de referência atual. Inclua as condições de amostragem, outros desinfectantes, o tempo de percurso, o intervalo de atualização necessário e os resultados da unidade. A PMA pode analisar o método e o sistema de amostragem de acordo com a resposta de que a sua equipa operacional necessita.

Informações sobre o método do fabricante

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