Ein PMA-Mitarbeiter untersucht eine Flüssigkeitsprobe und eine Tablette in einer Prozesshalle

Wechsel der chemischen Bäder

Halten Sie eine Bad- oder Rezepturänderung im Zusammenhang mit der Kalibrierung, den Referenzprüfungen und der Entscheidung, das Konzentrationssignal wieder zu verwenden, fest.

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Für jeden Wechsel ist ein eigener Messbericht erforderlich

Ein Analysator zur Bestimmung der chemischen Konzentration kann auch nach einer Formulierungsänderung noch einen plausiblen Wert anzeigen. Die entscheidende Frage ist, ob dieser Wert für das Material, das nun den Sensor durchläuft, weiterhin gültig ist. Diese PMA-Anwendung beschreibt ein Umstellprotokoll für chemische Bäder und Umwälzlösungen.

Rhosonics beschreibt das Modell 8500 als ein Gerät, das eine chemische Konzentration anhand der Schallgeschwindigkeit und der Temperatur misst. Das Modell 9500 kombiniert diese Messungen mit der Leitfähigkeit, um zwei chemische Konzentrationen zu ermitteln. Keine der beiden Beschreibungen belegt die Eignung für jede neue Mischung, jeden neuen Schadstoff oder jeden neuen Betriebsbereich.

Verwenden Sie den Datensatz, wenn sich das Rezept, die Lieferantenrezeptur, die Badbedingungen oder die Reinigungsabfolge ändern. Ermitteln Sie vor der Änderung die aktuell genehmigte Konfiguration und legen Sie anschließend fest, welche Nachweise erforderlich sind, bevor der Messwert für die Nachfüllung oder eine andere betriebliche Entscheidung herangezogen wird.

Ein PMA-Mitarbeiter untersucht eine Flüssigkeitsprobe in einer Prozesshalle

Speichern Sie die Änderung, bevor Sie den Zielwert zurücksetzen.

Halten Sie die bisherige Konfiguration und die Referenzergebnisse bereit. Ein geändertes Ziel ist nicht dasselbe wie ein bestätigtes Messmodell.

Was hat sich an der Lösung geändert?

Ermitteln Sie die alte und die neue Rezeptur, die relevanten chemischen Bestandteile und deren erwartete Bereiche. Erfassen Sie Änderungen bei Verunreinigungen, gelösten Produkten oder Zusatzstoffen sowie bei den genannten chemischen Stoffen.

Bei einer Änderung im Rahmen einer Nachlieferung ist zwischen einer anderen Konzentration derselben unterstützten Formulierung und einer anderen Zusammensetzung zu unterscheiden. Wenn diese Unterscheidung unklar ist, senden Sie die tatsächliche Formulierung zur Überprüfung ein.

Welche Kalibrierung war aktiv?

Notieren Sie das Analysatormodell, die Sensoranordnung, die Kalibrierungskennung und die Ausgabeeinheiten. Bewahren Sie eine datierte Kopie der Einstellungen sowie alle akzeptierten Referenznachweise aus der vorherigen Schicht auf.

Geben Sie die zulässige Konfiguration für die neue Lösung an. Gehen Sie nicht davon aus, dass ein Wechsel zwischen 8500 und 9500 oder die Änderung einer angezeigten Bezeichnung eine geeignete Kalibrierung darstellt.

Wie der Übergang ermittelt wurde

Erfassen Sie die Phasen des Ablassens, Spülens, Reinigens und Wiederbefüllens mit deren Start- und Endzeiten. Markieren Sie den Zeitpunkt, zu dem repräsentative neue Lösung die Mess- und Probenahmestellen erreicht.

Halten Sie gemischtes oder Übergangsmaterial vom akzeptierten Betriebszustand getrennt. Legen Sie fest, wie das Konzentrationssignal gekennzeichnet werden soll, während dessen Anwendbarkeit überprüft wird.

Was die Quellen bestätigen

Erheben Sie repräsentative Proben unter Verwendung der vereinbarten chemischen Analysemethode. Ermitteln Sie die Bestandteile und die Berichtsgrößen, die bei jeder Untersuchung tatsächlich bestimmt werden.

Vergleichen Sie die neue Lösung über den vorgesehenen Messbereich und unter den vorgesehenen Temperaturbedingungen. Ein einzelnes positives Testergebnis bei einer bestimmten Konzentration ist kein Nachweis für die Leistungsfähigkeit über den gesamten neuen Einsatzbereich.

Geben Sie das Signal mit einer eindeutigen Genehmigung zurück

Die Messabnahme ist vom chemischen Prozess und dessen bestehenden Betriebssicherungsmaßnahmen zu trennen. Das zuständige Team entscheidet, wann die Nachweise ausreichend sind.

Die Abnahmeentscheidung festlegen

Halten Sie die Vergleichsgrenzwerte, die getesteten Bedingungen und etwaige nicht getestete Grenzwerte fest. Vergewissern Sie sich vor der Abnahme der Konfiguration, dass die Material-, Temperatur- und Installationsanforderungen für den neuen Einsatzzweck sowie die Kalibrierung erfüllt sind.

Eine reversible Übergabe beibehalten

Geben Sie an, wer die Änderung genehmigt hat, welche Konfiguration nun aktiv ist und wann die nächste Überprüfung fällig ist. Geben Sie an, welche Änderung der Rezeptur oder welche ungeklärte Abweichung eine erneute Überprüfung auslösen würde.

Legen Sie die Beweise bei der PMA vor

Bitte senden Sie uns die Beschreibungen der alten und neuen Lösung, die Modell- und Kalibrierungskennungen, die Konzentrations- und Temperaturbereiche, den Zeitplan für die Umstellung sowie die Referenzergebnisse zu. PMA kann dann prüfen, ob die vorgeschlagene Konfiguration den geänderten Einsatzzweck unterstützt.

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Produkte und weitere Hinweise

Dieser Umstellungsbericht ergänzt die umfassende Bibliothek chemischer Anwendungen um Konfigurations- und Abnahmeunterlagen. Er ersetzt jedoch nicht die spezifische Überprüfung der chemischen Verträglichkeit und der Kalibrierung.

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Vergleichen Sie die Seiten zu den Modellen PMA 8500 und 9500 mit der Anzahl der sich unabhängig voneinander ändernden chemischen Konzentrationen in der unterstützten Lösung.

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Technischer Hintergrund

Verwenden Sie für die einzelnen Aufgaben die Fachchemikalienbibliothek und für die Messgrenze die aktuellen Modellbeschreibungen des Herstellers.

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